CRISPRは、遺伝的失明の治療のために人体で使用されました。

研究者たちはまず、患者の身体の遺伝性失明の治療のためにCRISPRメソッドを試しました。 適用された方法で失明の原因となるまれな遺伝病を修正することが期待されます。

科学者はまず、遺伝子失明を治療するために患者の体内で遺伝子編集ツールであるCRISPRメソッドを試しました。 米国オレゴン健康科学研究所のチームは、CRISPRメソッドを患者の目に直接適用しました。

研究者は、CRISPRツールの規制されたDNAフラグメントを3滴の液体で患者の眼球に直接注入しました。 この治療法は、幼児期に失明を引き起こすレーバー先天性アモローシス（LCA）と呼ばれるまれな遺伝病を改善することが期待されています。

「本当に盲目な人を見る可能性があります」と、この治療法を開発したバイオテクノロジー企業の1つであるEditas Medicineの最高科学責任者、Charles Albright氏は述べています。 話しました。

一部の遺伝的状態は変異遺伝子の調節ではなく遺伝子治療で治療することができましたが、レーバー先天性黒内障の患者はこの時点では不運でした。 病気に関連する遺伝子は大きすぎて変更できないため、医師は欠陥のある突然変異を調節するためにCRISPR法に頼った。

医師が最初の実験がうまくいくかどうかを調べるには、約1か月かかります。 このチームは、実験が成功した場合、大人と子供を含む18人を治療する予定です。