がん治療に革命をもたらすことができる新しいT細胞

科学者によって発見された新しい免疫細胞受容体は、特別な治療を必要とせずにさまざまな種類の癌を攻撃できる新しいT細胞癌治療への道を開くことができます。

この発見の背後にある研究者たちは、このテストはまだ初期段階であり、現在の患者だけでなく、研究室のマウスとヒト細胞のみで行われていると強調しています。これにもかかわらず、研究者らは、予備的な結果は有望であり、T細胞治療の重要な進歩の危機にcanしていると述べています。

T細胞は、免疫系における白血球の一種です。 T細胞が活性化されて体内の欠陥細胞または外来細胞に接触すると、それらを攻撃することにより感染症や病気と戦うのに役立ちます。科学者は、CAR-T（キメラ抗原受容体）と呼ばれるT細胞療法において、これらの細胞、特に腫瘍細胞の自然な機能を強化しようとしています。

研究者：T細胞治療の大幅な進歩が迫っているかもしれません

CAR-T治療では、科学者は患者の血液からT細胞を除去し、遺伝的に改変してがん細胞を特定し、標的にします。制御されたT細胞は、患者に適用される前に実験室で複製されます。ただし、 CAR-T技術にはいくつかの制限があるため、治療は患者に合わせてカスタマイズする必要があります。

英国のカーディフ大学の研究者による新しい研究では、CRISPR / Cas9技術を使用して、T細胞にMR1と呼ばれる新しい受容体分子を作成しました。 MR1は、がん細胞のスクリーニングと認識に関して、ヒト白血球抗原（HLA）と同様に機能します。ただし、HLAとは異なり、最大の違いは、人間の人口に変化がないことです。これは、特別な治療を必要とせずにさまざまな種類の癌を攻撃できる新しいT細胞癌治療への道を開くことができることを意味します。

新しい受容体分子は、CRISPR / Cas9技術で作成されました

研究室での研究は有望であると言う科学者たちは、MR1が人間にとって適切な治療法であることを確認できるように、臨床試験で結果を安全に繰り返す必要があると述べています。 「この研究は、がん細胞を標的とする新しいエキサイティングな方法を提供します」と研究のリーダーであるAlasdair Rankinは述べています。 しかし、その仕組みを正確に理解するには、さらに多くの作業が必要です」。